fot.
www.facebook.com/smasherooo
Ksawery pochodzi z Bartoszyc, ma 3 latka i choruje na SMA typ 2 (rdzeniowy zanik mięśni). Niedawno uzyskał ponownie szansę na uzyskanie terapii genowej w Niemczech, na którą ze względu na wagę chłopca w Polsce było już za późno. Zostało niewiele czasu na zebranie ponad 8,5 mln.
Zbiórka nie idzie za szybko, jest wielu potrzebujących. Jednak im więcej osób zaangażuje się w akcję, tym większa szansa na zebranie takiej kwoty i nadzieja dla chłopca i jego rodziców.
Zbiórka na siepomaga:
www.siepomaga.pl/sma-ksawery
Grupa licytacyjna na Facebooku:
www.facebook.com/groups/licytujemydlaksawcia
Strona Ksawerego na Facebooku:www.facebook.com/smasherooo